Vacunación en zona urbana: Mes de Agosto – Septiembre Primer Momento :

• Vacunación por concentración a poblaciones cautivas de colegios, universidades, cuarteles, academias, empresas, fábricas, bancos, talleres grandes, plantas de procesamiento, fincas bananeras, floricultoras, zonas francas, parque industrial, etc.
• Vacunación por concentración o brigadas móviles en lugares concurridos o de circulación de la población en mercados, centros comerciales, terminales de buses, iglesias, etc.
• Vacunación en puestos fijos ubicados en todas las IPS vacunadoras del país.

Biológico a aplicar :

• Vacuna a aplicar: Sarampión – Rubéola (bivalente), presentación multidosis, frasco de 10 dosis.
• La vacuna es liofilizada y provista con diluyente.
• Vía y Dosis: aplicar por vía subcutánea, idealmente región deltoidea, dosis única de 0,5 ml. La vacuna cumple con los requisitos de la U.S.P. y OMS cuando es sometida a las pruebas indicadas en U.S.P. y OMS.

Objetivo General: Lograr la interrupción abrupta del virus autóctono de la rubéola, inmunizando a la población de 14 a 39 años de edad de ambos sexos, contra la rubéola y el sarampión mediante una Jornada masiva de vacunación.

Objetivos Específicos:

• Lograr la movilización social en todo el territorio colombiano con el fin de alcanzar la meta de vacunación nacional.
• Contribuir a la erradicación del sarampión.
• Fortalecer el sistema de vigilancia epidemiológica para la rubéola y el SRC.
• Fortalecer la Red Nacional de Laboratorios del país.

Población Objeto: Hombres y mujeres entre 14 y 39 años de edad en el territorio nacional, independiente del antecedente vacunal y/o de haber padecido rubéola o sarampión.

Población a Vacunar: La ciudad de Cali vacunará 1.200.000
Para un total de 20´169,481 personas (hombres y mujeres) que recibirán la vacuna bivalente Sarampión-Rubéola (SR) en Colombia.

Se Exceptúan:

• Las mujeres identificadas como embarazadas al momento de la jornada, a quienes se les aplicará la vacuna en el período post parto o post aborto inmediato. Estas deberán ser programadas en los 9 meses siguientes.
• Enfermedad aguda febril grave, atribuida o relacionada con posibles efectos adversos a la vacuna.
• Los donantes de sangre en la post-donación.
• Las personas a las cuales se les haya administrado inmunoglobulinas, sangre total o plasma en los tres meses previos a la vacunación o en los 15 días posteriores cuando se está en tratamiento con inmunodepresores (cortico-terapia, quimioterapia, radioterapia, etc.);
• Se recomienda esperar hasta tres meses después de la suspensión de su uso, para evitar una respuesta inadecuada.

Falsas contraindicaciones :

• Alergia e intolerancia, que no sea de naturaleza anafiláctica, a la proteína de huevo; contacto íntimo con pacientes inmunodeprimidos; vacunación reciente con inmunobiológiocos no replicativos (vacunas inactivadas); exposición reciente a la rubéola.
• Vacuna y embarazo: LA VACUNA NO DEBE ADMINISTRASE DURANTE EL EMBARAZO, para evitar se implique a la vacuna si ocurre algún evento con el producto del embarazo.